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一些微生物被应用于工业发酵，坐蓐酒精、食物及各式酶制剂等。对工业微生物开展的基因组辩论拳交 國產，抑制发现新的罕见酶基因及代谢经由和代谢产品生成联系的功能基因，不错将其应用于坐蓐以及传统工业、工艺的雠校，同期股东当代生物期间的赶快发展。

安必奇生物推出基于Rec同源重组法的微生物基因组雠校干事和欺诈CRISPR/Cas9平台的微生物基因组雠校干事。

基于Rec同源重组法的微生物基因组雠校干事

细菌基因敲除的传统范例是欺诈本人的Rec系统对外源插足的DNA进行同源重组，从而结束目标基因的等位替换。通过预计打算靶基因的同源交融片断，将其克隆至自裁载体中，自裁载体通过接合输入到靶细菌。通过抗生素筛选细菌基因组靶位点整合有自裁载体的插入突变株。在第二轮反向选拔压力下，独一细菌基因组发生第二次同源重组并丢失自裁质粒的细菌才不错存活。之后通过PCR毅然即可得回目标基因的缺失突变株。

辩论对象

革兰氏阴性细菌，少部分革兰氏阳性菌。如大肠杆菌、链霉菌、分枝杆菌、白色念珠菌等。

欺诈CRISPR/Cas9平台的微生物基因组雠校干事[1]

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当然界中的微生物老是通过各式种种的保护机制，使它们省略与恶劣的环境及侵袭性核酸共存。很多微生物皆能通过基于基因序列特异性的表情违反核酸入侵。CRISPR/Cas9便是属于这种保护机制之一。在此布景下，安必奇生物科技推出CRISPR范例进行微生物的基因组雠校干事（包括基因敲除、定点突变、定点插入外源序列等）。比较于传统的基因敲除范例，该范例便于后续的施行辩论。

辩论对象

大肠杆菌、梵衲氏菌、链霉菌、梭菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、丝状真菌等。

干事上风 • 多基因剪辑：能同期敲除多个基因• 便于筛选：不条件靶细菌具有抗生素抗性• 定制干事：公司不错代为设立针对该物种的CRISPR基因组剪辑系统或欺诈老例同源重组范例的基因组剪辑系统 客户提供信息 • 需雠校的菌株及信息• 靶基因的称号或靶序列 下流应用 • 抗生素及蹙迫工业用酶• 微生态调养剂参与食物发酵的工业化坐蓐

参考文件：

[1]Selle K, Barrangou R. Harnessing CRISPR–Cas systems for bacterial genome editing[J]. Trends in microbiology, 2015, 23(4): 225-232.

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